Если по 1 скринингу кровь хорошая то про твп можно не волноваться

Обещала себе, что когда получу на руки результат — обязательно отпишусь, может кому-нибудь это вселит хоть немного уверенности. История будет длинная, но выкинуть из нее ничего не могу да и хочется уже выплеснуть все эмоции «на бумагу» и если уж не забыть, то хотя бы не вспоминать все пережитые ужасы за последние пару месяцев.
Забегая вперед, хочу сказать, что все закончилось хорошо!

Записалась я на первый скрининг в поликлинику, до этого почитала в интернете что это вообще такое и с чем его едят, потому что моей врачихе из ЖК на все как-то пофиг и вообще никто с тобой не церемонится и лишнего слова ни из кого не выдавишь.

Очень волновалась перед УЗИ, больше всего переживала за то, что не услышу сердечка… Заранее прочитала отзывы об узистке, морально подготовилась к тому, что она черствейший молчаливый сухарь. Делали УЗИ трансабдоминально. Сердечко я услышала, фуф… немного расслабилась. Все длилось не больше 3 минут. Вставайте, вытирайтесь, одевайтесь. Вам надо срочно к генетикам.

… простите, что. К генетикам? Все плохо? Мозг сразу нарисовал картину с рогами и копытами… Увеличен ТВП. Критично? Да, у вас 4.1, норма до 3 мм. В одну секунду мир рухнул. Все мысли из головы улетучились, я на полусогнутых ногах вышла из кабинета и тихо сползла по стенке. Вот и все. Генетики. Приговор.

Вот первоначальные данные узи:

Срок 12 недель ровно. КТР 55 мм, ЧСС 155 уд/мин, ТВП 4.1, БПР 17, ОГ 63.

Про нос вообще ничего не написала. Я судорожно начала лезть в интернет, что же это за ТВП такой и что за КТР, БПР и прочие абракадабры… первое, что бросилось в глаза — хромосомные патологии, синдром Дауна… сначала держалась… позвонила мужу и расплакалась на всю улицу, не могла выдавить ни слова, просто рыдала в трубку… Он меня кое-как успокоил. Как во сне доехала до работы… коллеги сразу начали одолевать, что случилось, ты чернее тучи… но обсуждать это с кем-то не хотелось. В этот же вечер побежала на платное УЗИ, в надежде, что в поликлинике просто ошиблись. Очень сильно переживала. Сразу попросила повнимательнее все посмотреть, так как намеряли большой ТВП (может и зря про это сказала). Врач долго и пристально рассматривала, грустно делала какие-то замеры, вздыхала, вглядывалась… и все-таки сказала, к сожалению, ТВП действительно 4.1 мм. Потом спросила, так с опаской, показывать? Ну чего уж там, показывайте. И тут я впервые увидела свою бусинку… ручки, ножки, пальчики… она так вскидывала ручками и ножками… даже носик и губки, уже все на месте! После врач сказала что никаких отклонений кроме твп не видит, все на месте, только носик маловат, всего 1,5 мм, в норме на этом сроке до 2 мм. Но тут же успокоила, что это ни о чем не говорит. Мягко со мной поговорила, что такие показатели совсем не редкость, не ставьте крест, просто это говорит о том, что к этому надо отнестись очень серьезно и пройти всех врачей и обследования. За человечность ей большое спасибо, но нос она нам все-таки неправильно намеряла потом перелапатив бесконечные просторы интернета, даже я, будучи без мед образования, вычитала, что нос меряют строго в профиль, при не менее трехкратном увеличении, что голова должна быть почти на весь экран и т.д. и т.п. А на снимках она меряла нос в проекции «со спины».

Всю дорогу домой я рыдала… мне было все равно на прохожих, что они подумают… во весь голос… завывала как собака. Ну как же так, ну почему… это же мое маленькое чудо… Дома тоже выплакала все глаза. Бедный мой муж не знал как меня успокоить и от этой его беспомощности я плакала еще сильнее. Через неделю была записана к своему гинекологу, раньше записи к ней не было. Всю неделю читала с утра и до ночи в интернете статьи, исследования и рассказы бывалых… всю неделю плакала… дома, на работе и по дороге на работу.

Перестала мысленно разговаривать с ребенком. Расскажу один ужасный пример. 2 года назад мы подобрали с улицы котенка. Отмыли, откормили, любили его и целовали и вообще облизывали. В один прекрасный день я узнала, что у котенка глисты. И меня сначала как отрезало. Я, конечно, дала ему нужные лекарства, дала мужу и себе (потому что скорее всего мы их тоже подцепили). И в первый день мне стало противно гладить котенка и вообще подпускать его к себе. Мне казалось, что эти глисты повсюду. Я себя очень ругала за это, ведь он же маленький, не виноват, лезет к нам… Наругала себя и переборола.

Возможно не совсем удачное сравнение, но на тот момент что-то реально надорвалось в связи «я-ребенок», мне было страшно к нему привыкнуть. Наступила где-то недельная тишина в эфире.

Отдельно хочу сказать несколько слов о полнейшей неэтичности некоторых врачей. В частности той моей первой узистки. Несмотря на то, что она не профильный специалист по хромосомным патологиям, эту информацию она могла бы преподнести мне иначе и не надрывать мое сердце. Она ни слова не сказала про то, что все остальные показатели на УЗИ в норме. Не сказала мне, что это не приговор. Не сказала мне ничего. А слово «генетик» до этого прочно связывалось у меня с какими-то ужасными пороками и уродствами. Никто не просил ее вести со мной получасовые задушевные беседы, просто информацию нужно было правильно подать. Вам нужно пройти дополнительные обследования, только и всего. Ведь она прекрасно знала, что это первая беременность.

Через неделю результаты крови были еще не готовы, меня сразу направили в Центр планирования семьи на Севастопольском, в этот же день меня приняли генетики. К ним результаты крови поступают быстрее. Тут меня ждала хорошая новость, кровь в порядке. Свободный бета-ХГЧ 33,20 МЕ/л (0.674 Мом), PAPP-A 3,470 Ме/л (1,396 МоМ), маточные артерии PI 1,340 (0,790 МоМ). Напомню, что норма 0,5-2,00 МоМ. Даже с учетом такого широкого ТВП риски выставили низкие:

Рекомендуем прочесть:  Что принимать при молочнице во время беременности

Генетик подробно объяснила, что увеличение ТВП не всегда говорит о ХА, это может быть вариантом нормы и особенностью формирования лимфатической системы, может говорить о пороке сердца или пороках развития мочевыделительной системы. Типо настаивать мы на инвазивной диагностике не имеем права, но обязаны предложить, ведь ТВП — серьезный показатель.

На мой вопрос про неинвазивный тест она ответила так: тест этот достаточно хороший и дело тут совсем не в деньгах, можете вы себе его позволить или нет. Но он достаточно поверхностный. Инвазия может выявить до 300 различных хромосомных патологий, тогда как неинвазивный тест исследует только основные и не сможет показать микрополомки хромосом. Так что думайте сами.

Возможно, в меня полетят тухлые помидоры и по каким-то соображениям кто-то может быть со мной не согласен. Долго уделять этому вопросу времени не считаю нужным, обсуждать его тоже не буду, равно как и спорить… но мы были не готовы оставить ребенка с синдромом Дауна или с еще более тяжелыми патологиями. Мы просто реально понимали, что мы люди со средним достатком и вряд ли сможем дать такому ребенку полноценное развитие. В нашей стране таким деткам очень тяжело адаптироваться в обществе, мало реабилитационных программ, государство больных детей не особо то щадит.

В этот же день в этом центре прошла узи у хорошего специалиста на аппарате эксперт-класса. Вот наши показатели: КТР 61 мм, БПР 21 мм, с/б 157 уд/мин, ТВП 3.1, кровоток не нарушен, PI 1.1, носовая кость 2,5 м, околоплодные воды норма, срок 12-13 недель. Комментировать и показывать не стала, вам все скажет врач. Генетик сказала, что показатели, кроме ТВП в норме, у вас хорошие шансы, скорее всего все в порядке.

Амниоцентез был назначен через 4 недели. Мы еще давно запланировали отпуск на море, хоть мне туда совершенно не хотелось — мы все таки поехали. Страсти в голове к этому моменту поутихли, я перестала постоянно плакать. Перестала себя изводить. Снова начала общаться с пузожителем, наглаживала животик. Не переставала об этом всем думать, но переосмыслила всю эту ситуацию. Перестала себя жалеть. Просто решила, что пройду весь этот путь до конца, с достоинством, без истерик. Не я первая, не я последняя. Наш папа нацеловывал животик. Он был абсолютно уверен, что все будет хорошо. Мне бы его уверенность..

На недельке перед амниоцентезом прошла контрольное УЗИ, вот показатели: срок 15-16 недель, БПР 32 мм, ОГ 115 мм, ОЖ 94 мм дл бедренной кости 17 мм, длина плечевой кости 16 мм, сердечный ритм правильный. Лоханка правой почки 2,8 мм, левой 2,0 мм. Пороки развития не выявлены. Пуповина 3 сосуда. А еще, нам сказали, что у нас будет девочка УЗИ делала тот же специалист, немногословная и суровая женщина, и видимо увидев хороший прогноз она расщедрилась и все мне показала, головку, ручки, стопочки… мои любимые маленькие ножки… со всеми пальчиками… позвоночник и вообщем все все у нас на месте. Сердечко сказала, что ей нравится, только пока не может аппарат добраться до перегородок, надо смотреть неделек в 20, но то что она сейчас видит — в порядке. Сказала понаблюдать за почками, они у нас еще критично не расширены, эти лоханки, но обязательно надо за ними наблюдать.

И вот настал амниоцентез. Я начиталась кучу отзывов в интернете и прислушалась исключительно к адекватным. Над страшилками а-ля меня держали 7 врачей и я верещала и извивалась на столе как уж на сковородке и видела на УЗИ как мой ребенок подобно чуваку из картины Ван Гога «крик» так же кричит от неописуемого ужаса… Я, честно, поржала. Мне было почти не страшно идти на эту процедуру. Я была настроена на то, что все пройдет хорошо, я в руках у опытных врачей, а уж боль и неприятные ощущения я перетерплю, я сильная. Так оно все и прошло. Не больше минуты. Легла, продезинфицировали весь живот, поставили датчик, сказали расслабиться. Смотрела я в потолок. Сам укол — комар больнее кусает. Прокол матки — представьте себе, что вы прокалываете мяч шилом. Сначала натяжение, затем бульк. Сам набор жидкости не больно. Самое неприятное — момент доставания иглы. Но терпимо. Это секунда. Все прошло хорошо. Отправили в палату отдыхать. Немного покололо внизу живота, к вечеру прошло. Больше никаких симптомов.

Далее, самое противное — ожидание результата 2 недели. После амниоцентеза я, кстати, впервые почувствовала шевеления. И от этого становилось еще радостнее и грустнее. Вдруг результат будет плохой? Эта единичка в рисках навсегда засела у меня в голове. Первую неделю я перенесла более менее. Вторая тянулась бесконечно. Я была сильно напряжена, нет, не плакала. Просто сжата в комок. Позвонила в назначенный день, врач попросила подождать, проверит готовность результатов. Сердце колотилось бешено. Сказала готово, приезжайте. Сегодня или в любой другой день, у вас ВСЕ ХОРОШО! Я так опешила… Правда?? У нас? Все хорошо. Девочка? Она даже рассмеялась от моей реакции и еще раз повторила, что наша малышка ЗДОРОВА. Я распрощалась с тысячами спасибо… и тут же меня накрыла положительная истерика. Я рыдала как ненормальная, сразу набрала мужу, промычала что-то нечленораздельное, он бедный, так испугался, подумал что все плохо… а я сквозь сопли, слезы и слюни кричу что все хорошо, доченька здорова! Еще долго не могла успокоиться, позвонила родителям, брату, подруге… мне хотелось бежать по улице и целовать прохожих. Спасибо тебе, Вселенная! Спасибо! И кто сказал, что пятница 13-е это плохой день?! 13 теперь мое любимое число, день, когда мне сообщили, что у нас 46ХХ.

Поэтому, девочки, миленькие, идите до конца, никого не слушайте и ничего не бойтесь. Я еще раз убеждаюсь, что чудеса случаются.

Рекомендуем прочесть:  Боль в суставах и мышцах при климаксе

И не ругайте врачей, что их скрининги полная фигня. Это не фигня. Они просто отбирают группу женщин, которых может коснуться эта беда. Вопреки общепринятому мнению, хромосомные патологии это не наследственная болезнь. Точнее не всегда наследственная. Это может коснуться любого, даже если вы трижды здоровы и молоды, просто так случается. Я приверженец того, что никакие молитвы и битье головой об стену ничего не изменят, вера в себя и своего ребенка — это очень хорошо, но ничего не изменит, если что-то не так. А медицина дает такой шанс узнать все ли в порядке с вашим ребенком, несмотря на то, готовы ли вы его оставить при любом раскладе или нет. В любом случае, надо знать к чему готовиться, предупрежден — значит вооружен. Поэтому, «делай что должно и будь что будет». Не отчаивайтесь, если скрининг показал что-то не так, просто не пускайте все насамотек. Будьте сильными.

Вот первоначальные данные узи:

Что же значит известная многим беременным женщинам аббревиатура ТВП? Эту аббревиатуру расшифровывают как “толщина воротникового пространства”. Будущим мамочкам будет полезно знать, что значат эти загадочные слова, а также для чего проводят оценку ТВП с помощью УЗИ. Кроме того, знание нормативов данного параметра также не повредит любому ответственному родителю.

Итак, у каждого плода имеется щелевидный участок между кожей и мышцами и связками, который покрывает позвоночник человеческого зародыша. Этот щелевидный участок располагается на задней части шеи эмбриона. Проверка воротникового пространства происходит в первом триместре беременности во время УЗИ.

Именно этот эхографический маркер плода стал «золотым стандартом» на сроке 11—14 недель. С помощью этого маркера рассчитывают индивидуальный риск рождения плода с хромосомными заболеваниями.

После 14 недели беременности это пространство начинает уменьшаться и в скором времени совсем исчезает. В очень редких случаях жидкость не всасывается лимфатической системой плода, а переходит в отек шеи или гигрому.

УЗИ зоны ТВП проводится для того, чтобы врачи, ведущие беременность могли точно оценить риски образования аномалий у будущего малыша.

Причин, которые ведут к увеличению количества жидкости в шейной области и расширению зоны воротникового пространства у плода.. К этому могут приводить:

  • анемия,
  • нарушения работы сердца,
  • патологии развития соединительной ткани,
  • скопление крови и застойные явления крови в верхних отделах туловища,
  • нарушения оттока лимфатической жидкости,
  • морфологические (касающиеся строения) аномалии лимфатической системы,
  • гипопротеинемия,
  • инфекции
  • нарушения строения скелета.

Эти патологические механизмы встречаются при различных генетических аномалиях, но больше всего расширение ТВП ассоциируют с синдромом Дауна (трисомией по 21 хромосоме), Эдвардса (трисомией по 18 хромосоме), Патау (трисомия по 13 хромосоме), синдромом Тернера (отсутствием одной из Х хромосом). Трисомия – это наличие дополнительной хромосомы в кариотипе человека, которое приводит к различным отклонениям в развитии.

Кроме того, расширение ТВП бывает более чем при 50 различных пороках развития плода и при внутриутробной гибели плода. Тем не менее, большое число случаев с увеличенной толщиной воротниковой зоны заканчивается появлением на свет здоровых малышей.

Если во время исследования выявляется увеличение ТВП, то женщине назначают дополнительное УЗИ через 1-2 недели, а также рекомендуют сдать анализ крови на определение рисков хромосомных аномалий. Для этого проводят анализ двух веществ, вырабатываемых плацентой (PAPP-A и свободный бета-ХГЧ), которые у плодов, пораженных хромосомными аномалиями, имеют показатели, отличающиеся от тех, что обнаруживаются у плодов с нормальным хромосомным набором. Именно такое совокупное обследование позволяет максимально точно установить индивидуальный риск наличия хромосомной патологии у плода. При этом еще обязательно учитывают и возраст беременной женщины.

Значения ТВП на 12 неделе беременности

Итак, исходя из данных, приведенных в нашей таблица можно сделать вывод, что если женщина находится на 12 неделе беременности, то размер ТВП будет 1,6 мм (норма в среднем). Норма минимума для ТВП на данном сроке – 0,7 мм, а максимальная граница нормального значения – 2,5 мм. Что означает увеличение показателей ТВП выше нормы на 12 неделе беременности? В таком случае риск того, что у зародыша будут выявлены генетические (хромосомные) аномалии и врожденные пороки органов, сильно увеличивается.

Сравнение нормальной и ненормальной толщины воротникового пространства

Зародыш с синдромом Дауна в 95% случаев обнаруживает показатель ТВП больше 3,4 мм. Размер ТВП более 5,5 мм на сроке 12 недель в 70% случаев означает синдром Эдварса.

Значения ТВП на 14 неделе беременности и позже

В норме после 14 недели беременности зона воротникового пространства начинает постепенно уменьшаться.

Если увеличение ТВП продолжает регистрироваться и при исследовании в 14 неделю и позже или скопление жидкости переходит в отек шеи или в генерализованный отек плода, то это указывает на высокую вероятность инфекционного заражения малыша или наличия у него генной патологии. При этом следует исследовать крови беременной женщины в первую очередь на наличие токсоплазмоза, цитомегаловируса и парвовируса В 19. Также в этой ситуации показаны регулярные повторные УЗИ каждые четыре недели для выявления динамики отека.

Таким образом, УЗИ, а в частности измерение ТВП в 11,12,13,14 недель беременности, помогают установить и в некоторых случаях предупредить рождение детей с хромосомными патологиями. Поэтому женщинам крайне не рекомендуется избегать прохождения 1-го скрининга.

Перед измерением ТВП врач измеряет длину плода, то есть его КТР. Это крайне необходимо, потому что толщина воротникового пространства меняется в зависимости от срока беременности. Потом эхографист выводит на экран верхнюю часть туловища и головку плода строго в боковой проекции, при этом в одном срезе должны быть одновременно кости и кожа спинки носа, полости 4 желудочка и кость верхней челюсти. Используя масштабирование увеличивает область шеи. Затем измеряет наибольшую толщину скопления жидкости по задней поверхности шеи под кожей. Жидкость изображается на экране черным цветом, а кожа и мягкие ткани белыми. После проведенных измерений врач сравнивает полученный результат с нормативной таблицей.

С малышом все хорошо, он здоров, бодр и весел.

p.s. Мама купила мне икону Божией Матери и еще икону Помощницы в родах. И у меня 2 мини вопроса: 1. икону нужно доставать из упаковки? или можно в ней носить вместе в сумке? 2. вторая икона с молитвой, можно ли ее читать просто так? я имею ввиду не только в роддоме непосредственно перед родами.

Рекомендуем прочесть:  Что можно кушать при гв в 4 месяца

Завтра будут результаты крови.

Если УЗИ хорошее, то крови же уже можно не сильно бояться? Должно же все быть в совокупности.

Завтра будут результаты крови.

Добрый день! Подскажите пожалуйста вчера пришли анализы со скрининга 1 триместра. Срок беременности на тот момент 12 недель +6 дней. Чистота сердечных ударов плода 168 ударов в минуту. Толщина воротникового пространства 2, 50 мм . Свободная бета субъединица хгч 117, 40 ме/л (3,632 МоМ , РАРР-А 3, 834 ме/л (1, 209 Мом) базовый риск 1:666 индивидуальный риск 1:540 трисомия 21. Кровь сдавала вечером , не на тощак. Гинеколог направляет у генетику делать пункцию на аномальные хромосомы. Риск они нашли по повышенному Хгч и по толщине воротникового пространства (отмечено пограничное значение ТВП) рекомендован нипс Т21 и контроль узи в 18-21 недель. Подскажите пожалуйста что делать? Идти к генетику? Или подождать до 18 недели. ПЕРЕЖИВАЮ и не знаю что мне делать.

На сервисе СпросиВрача доступна консультация акушера онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Добрый день! Подскажите пожалуйста вчера пришли анализы со скрининга 1 триместра. Срок беременности на тот момент 12 недель +6 дней. Чистота сердечных ударов плода 168 ударов в минуту. Толщина воротникового пространства 2, 50 мм . Свободная бета субъединица хгч 117, 40 ме/л (3,632 МоМ , РАРР-А 3, 834 ме/л (1, 209 Мом) базовый риск 1:666 индивидуальный риск 1:540 трисомия 21. Кровь сдавала вечером , не на тощак. Гинеколог направляет у генетику делать пункцию на аномальные хромосомы. Риск они нашли по повышенному Хгч и по толщине воротникового пространства (отмечено пограничное значение ТВП) рекомендован нипс Т21 и контроль узи в 18-21 недель. Подскажите пожалуйста что делать? Идти к генетику? Или подождать до 18 недели. ПЕРЕЖИВАЮ и не знаю что мне делать.

Проплакалась уже, сейчас пытаюсь изучать интернет, но в голове путаница и нет ни однозначных выводов, ни тем более решений (хотя прекрасно понимаю,что решение только за мной и мужем).
Начну по порядку, возраст 35, беременность вторая, планированная.
Наблюдаюсь в платной клинике, первый скрининг делала 13 дней назад, срок от начала последней менструации на тот момент был 12 недель и 4 дня, по УЗИ 11 недель и 3 дня.
Результаты УЗИ хорошие, КТР — 49 мм, ТВП — 1,3, носовая косточка — 1,6, всё остальное тоже в норме.
Результаты биохимии:
Свободная бета-субъединица хгч — эквивалентно 1,692 МоМ
РАРР-А — эквивалентно — 0,328 МоМ
Трисомия 21: базовый риск 1:225, индивидуальный 1:87 — синдром дауна
Трисомия 18: базовый риск 1:509, индивидуальный 1:4026
Трисомия 13: базовый риск 1:1606, индивидуальный 1:1976

Генетик в центре сидит только для выписки направлений на доп.обследования и констатации факта.
Гинеколог у которого наблюдаюсь в отпуске, сходила к другому, для разговора и некоторых разъяснений, вроде немного отпустило.
Генетик выписала 2 направления по моему выбору на ДОТ-тест или на кариотипирование. Утверждают что оба доп.обследования одинаково информативны, разница лишь в методе (инвазивный и неинвазивный) и ДОТ-тест — платный( это аспект для нас не играет роли).

Подружка лучшая работает в диагностическом, я естественно сразу к ней, всегда в вопросах медицины обращаюсь, решили с ней сходить ещё раз к генетику в диагностический.
Провела она меня к Царёвой, та утверждает что ДОТ-тест ни о чём и самый информативный естественно кариотипирование, типа 100% (интернет правда с ней не совсем согласен).
Я попросила ещё раз сделать скрининг, по срокам УЗИ ещё успевали.
УЗИ сделала Войцехович, по УЗИ всё так же хорошо: КРТ — 65 мм, ТВП — 1,8 мм, носовая косточка — +(размер не указан).
Также пересдала биохимию, результатов пока нет, будут на след. неделе.

Гинеколог к которому ходила на консультацию рекомендует ДОТ-тест, по-изучала, делают его только с 2021 года, делают не многие (из-за цены), т.е. статистика не такая большая как с кариотипированием, подкупает безопасность данного метода.
Про кариотипирование, тоже информацию собрала, наиболее безопасен амниоцентез, но собственно на бопсию ворсин хориона я уже по сроку не успеваю.
Так же хочу со своим гинекологом ещё раз всё обсудить, уже по результатам повторного скрининга, в том числе к Царёвой ещё раз пойду, как будет готов результат.

Накидайте пожалуйста Вашей статистики по себе и знакомым, кто-то может делал ДОТ-тест, что про него можете сказать.

Честно, какая-то пустота, больше ничего не чувствую надо работать, семьёй заниматься, а мысли совсем о другом(
Да, я обязательно буду проводить доп.обследование, потому как не готова к больному ребенку (Вы можете меня осудить за малодушие, но не готова). Забить на эту ситуацию, как многие делают не могу, потому как дальше это будет не приятная беременность, у муки по ожиданию.
Вопрос каким методом это сделать, пугает при инвазивном методе риск прерывания беременности после процедуры, понятно, процент 1-2, но он есть. Второго шанса я себе уже не дам, в случае плохого исхода, не смогу ни морально, ни физически на это больше пойти.

Еще расскажите, что всё-таки за зверь — эта биохимия, в интернете начиталась, да и гинеколог говорит, что на её результаты могут влиять некоторые факторы, насколько это правда, т.к. Царёва утверждает, что всё это ерунда.

Написала много, надеюсь понятно.
Заранее благодарю.

Еще расскажите, что всё-таки за зверь — эта биохимия, в интернете начиталась, да и гинеколог говорит, что на её результаты могут влиять некоторые факторы, насколько это правда, т.к. Царёва утверждает, что всё это ерунда.

Давайте будем совместно делать уникальный материал еще лучше, и после его прочтения, просим Вас сделать репост в удобную для Вас соц. сеть.

Ссылка на основную публикацию