Фото Детей С Синдромом Дауна До Года

Содержание

Фотографии детей с синдромом Дауна

Фотограф Джули Уиллсон из города Линвуд в штате Нью-Джерси (США) 4 года назад потеряла сестру, болевшую синдромом Дауна. С тех пор девушка решила делать фотографии детишек, страдающих этим синдромом, с целью донести до общества больше информации об этом заболевании и привлечь внимание людей к таким детям. Фотограф считает, что окружающие должны увидеть, что семьи, воспитывающие детей с этим недугом, тоже бывают счастливы.

Поделиться с друзьями

Сестра Дана была самой большой радостью для семьи Джули. Расти рядом с сестрой, болеющей синдромом Дауна, Джули считает благословением. Дана учила семью любить безусловно и жить без забот.

Дана скончалась 4 года назад из-за сердечной недостаточности, которая часто бывает у людей с синдромом Дауна.

С тех пор, как Джули начала фотографировать, у нее всегда было желание фотографировать детей с этой болезнью. Мало что приносит девушке такое счастье, как быть рядом с такими детьми. Она надеется, что ее фото помогут людям, воспитывающим подобных детей, увидеть свое счастье. Джули делает фото не только для себя, а и для всего общества, чтобы помочь ему стать более осведомленным в вопросах этой болезни. Девушка узнала, что количество абортов среди узнающих о больном ребенке, составляет 92%, и своими работами хочет снизить эту цифру.

Сестра Дана была самой большой радостью для семьи Джули. Расти рядом с сестрой, болеющей синдромом Дауна, Джули считает благословением. Дана учила семью любить безусловно и жить без забот.

Форум. Дети как дети, только с синдромом Дауна: Фото. С синдромом или без — Форум. Дети как дети, только с синдромом Дауна

  • Форум. Дети как дети, только с синдромом Дауна
  • >Мы, наши дети, общество
  • >Поболтайка
  • Просмотр новых публикаций

Фото. С синдромом или без

#1 func5

  • Новичок
  • Группа: Пользователи
  • Сообщений: 1
  • Регистрация: 08 Ноябрь 12
  • Пол: Мужчина
  • Город: Москва

Подскажите пожалуйста, какова вероятность,что у ребенка на фото синдром?

#2 Светлана11177

  • Активный участник
  • Группа: Пользователи
  • Сообщений: 953
  • Регистрация: 11 Октябрь 10
  • Пол: Женщина
  • Город: Днепропетровск
  • Имя ребёнка: Артём
  • Дата рождения ребенка: 15-05-2010

#3 Jane_S

  • Активный участник
  • Группа: Модераторы
  • Сообщений: 3 141
  • Регистрация: 19 Июнь 09
  • Пол: Женщина
  • Город: Днепропетровск
  • Имя ребёнка: Олег
  • Дата рождения ребенка: 26-04-2004

func5 (08 Ноябрь 2012 — 10:32) писал:

#4 Yulia_N

  • Активный участник
  • Группа: Пользователи
  • Сообщений: 271
  • Регистрация: 09 Февраль 11
  • Пол: Женщина
  • Город: Киев
  • Имя ребёнка: Дима
  • Дата рождения ребенка: 06-07-2010

#5 Солнечная мама

  • Активный участник
  • Группа: Пользователи
  • Сообщений: 787
  • Регистрация: 29 Октябрь 10
  • Пол: Женщина
  • Город: Днепродзержинск
  • Имя ребёнка: Егор
  • Дата рождения ребенка: 23-06-2010

#6 света

  • Активный участник
  • Группа: Модераторы
  • Сообщений: 8 188
  • Регистрация: 19 Июнь 09
  • Пол: Женщина
  • Город: Киев
  • Имя ребёнка: Вера
  • Дата рождения ребенка: 04-02-2008

#7 солнечный зайчик

  • Активный участник
  • Группа: Пользователи
  • Сообщений: 349
  • Регистрация: 24 Ноябрь 10
  • Пол: Женщина
  • Город: одесская обл
  • Имя ребёнка: Мария
  • Дата рождения ребенка: 16-05-2010

#8 Rina-Kate

  • Активный участник
  • Группа: Модераторы
  • Сообщений: 4 472
  • Регистрация: 21 Октябрь 09
  • Пол: Женщина
  • Город: Харьков
  • Имя ребёнка: Принцесса Катерина
  • Дата рождения ребенка: 27-08-2008

#9 Светлана11177

  • Активный участник
  • Группа: Пользователи
  • Сообщений: 953
  • Регистрация: 11 Октябрь 10
  • Пол: Женщина
  • Город: Днепропетровск
  • Имя ребёнка: Артём
  • Дата рождения ребенка: 15-05-2010

солнечный зайчик (08 Ноябрь 2012 — 12:48) писал:

#10 NinaUneeva

  • Активный участник
  • Группа: Модераторы
  • Сообщений: 2 242
  • Регистрация: 04 Август 11
  • Пол: Женщина
  • Город: Евпатория
  • Имя ребёнка: Маша
  • Дата рождения ребенка: 10-05-2011

#11 Vera

  • Активный участник
  • Группа: Пользователи
  • Сообщений: 60
  • Регистрация: 18 Апрель 12
  • Пол: Женщина
  • Город: Киев
  • Имя ребёнка: Дарья
  • Дата рождения ребенка: 22-05-2011

NinaUneeva (08 Ноябрь 2012 — 16:33) писал:

#12 муслим ислам

  • Активный участник
  • Группа: Пользователи
  • Сообщений: 379
  • Регистрация: 16 Февраль 12
  • Пол: Женщина
  • Город: бишкек
  • Имя ребёнка: Муслим, Ислам
  • Дата рождения ребенка: 20-01-2012

#13 Светлана11177

  • Активный участник
  • Группа: Пользователи
  • Сообщений: 953
  • Регистрация: 11 Октябрь 10
  • Пол: Женщина
  • Город: Днепропетровск
  • Имя ребёнка: Артём
  • Дата рождения ребенка: 15-05-2010

муслим ислам (09 Ноябрь 2012 — 14:28) писал:

у меня долго были сомнения, а делали ли вообще анализ в Кривом Роге или просто деньги взяли. Эти сомнения были не без основательными, слишком уж они там себя вели. странно

#14 Natka

  • Активный участник
  • Группа: Пользователи
  • Сообщений: 207
  • Регистрация: 01 Июнь 12
  • Пол: Женщина
  • Город: Кривой Рог
  • Имя ребёнка: Злата
  • Дата рождения ребенка: 28-03-2012

func5 (08 Ноябрь 2012 — 10:32) писал:

Подскажите пожалуйста, какова вероятность,что у ребенка на фото синдром?

#15 Билецкий Виталий

  • Активный участник
  • Группа: Главные администраторы
  • Сообщений: 826
  • Регистрация: 18 Июнь 09
  • Пол: Мужчина
  • Город: Киев
  • Имя ребёнка: Богдан
  • Дата рождения ребенка: 07-06-2006

Данная тема имеет сомнительный характер. 8-го ноября зарегистрировался новый пользователь func5, который создал тему, задав вопрос.
Мы не знаем чья фотография уже обсуждается почти месяц, является ли func5 родителем ребёнка или нет.

Рекомендуем прочесть:  Тянет низ живота задержка 4 дня тест отрицательный

Также, после создания темы, 8-го ноября, пользователь func5 ни разу не заходил на форум.

Учитываем сомнительность вопроса, данную тему ставлю на карантин.

Прошу, пользователя func5 выйти на связь и ответить на 2 вопроса:

1)чей ребёнок на фотографии
2)причина, по которой был задан вопрос

Если, до 01.12.2012г. не будут получены ответы, тема будет удалена.

1)чей ребёнок на фотографии
2)причина, по которой был задан вопрос

Ребёнок с синдромом Дауна

Ребёнок с синдромом Дауна – это ребёнок с хромосомной патологией. У него имеется лишняя хромосома в 21-й паре. Рождение ребёнка с синдромом Дауна случается не так редко как хотелось бы – медицинская статистика фиксирует рождение одного ребёнка с подобными особенностями в среднем на 700 – 800 родов.

Ребёнок с синдромом Дауна: физиологические особенности

Для того чтобы официально диагностировать у ребёнка синдром Дауна проводится генетическая экспертиза – придётся сдать анализы. Впрочем, многое видно и так – у таких детей имеются характерные физиологические особенности.

  • Лицо ребёнка с синдромом Дауна имеет монголоидные черты: из-за недоразвитых лицевых костей, узких глаз и маленького, с широкой переносицей носика, оно кажется плоским.
  • Голова «даунёнка» имеет меньший в сравнении с нормальными новорождёнными детьми размер и круглую форму с уплощённым затылком. Нередко у таких новорождённых родничок всего один.
  • Ушная раковина новорождённого с этим синдромом часто деформирована, рот нёбо узкое и высокое, из-за чего ребёнку неудобно держать язык внутри. Прорезывание зубов обычно затруднено.
  • Шея такого необычного ребёнка шире и короче, а сзади на ней видны складки, которые со временем натянутся и исчезнут, но именно они являются одним из признаков внутриутробной диагностики синдрома.
  • Около 40 процентов детей с синдромом Дауна страдают от порока сердца: часто их грудная клетка деформирована: имеет килевидную, воронкообразную или даже ассиметричную форму.
  • Живот малыша с синдромом Дауна во многих случаях выпирает – так происходит потому, что мышцы брюшной полости ослаблены, имеет место небольшая, не требующая хирургического лечения грыжа.
  • Пальцы рук и ног выглядят короткими, а сами стопы и ладошки прорезает складочка. Примечательно, что выразительный отпечаток пальца – характерная особенности этого синдрома.
  • У такого младенца кожа имеет выраженный светлый оттенок. Она склонна к сухости, а потому на ней легко появляются различные воспаления: трещинки, высыпания, шероховатости.

Обратите внимание на то, что все детки разные, и ребёнок с синдромом Дауна вовсе не обязательно будет иметь полный перечень вышеизложенных характеристик – некоторые могут быть выражены слабее или вообще не проявляться. Такому ребенку, так же как и остальным деткам, подойдут обычная коляска классическая или стульчик для кормления.

Ребёнок с синдромом Дауна: что делать?

Часто родителям новорождённых с синдромом Дауна ещё в родильном зале предлагают отказаться от ребёнка, мотивируя это тем, что растить такого малыша будет нелегко: его называют человеком с дополнительными потребностями и ограниченными возможностями. Но разве можно отказываться от ребёнка именно потому, что он остро нуждается в родительской любви и заботе?

Конечно, растить малыша с синдромом нелегко, но ведь принимая решение становиться родителями, вряд ли вы рассчитывали на то, что ваша жизнь сразу станет лёгкой. Вы ждали появления человека, который полюбит вас просто за то, что вы – его мама и папа. Поверьте, ничего не изменилось.

Ребёнок с синдромом Дауна – это ребёнок с хромосомной патологией. У него имеется лишняя хромосома в 21-й паре. Рождение ребёнка с синдромом Дауна случается не так редко как хотелось бы – медицинская статистика фиксирует рождение одного ребёнка с подобными особенностями в среднем на 700 – 800 родов.

Помощь малышу

English version

—>

—>Профиль —>
—>
Помогите!
—>

—> —>

—> —>Поиск —>
—>
—>

—> —>

—>Наши друзья —>
—> —>
  • Портал Хабаровского края
  • Телекомпания «Губерния»
  • ГТРК «Дальневосточная»
  • Отдых, туризм и лечение в Китае.
  • ООО «Эком-Технологии»
  • Главный 301 госпиталь НОАК Пекин»
  • Traditional Chinese Medicine Center «NanmuNan» —>
  • —> —> —> —> —>

    [ —>Новые сообщения · —>Участники · —>Правила форума · —>Поиск · RSS ]
    • Страница 1 из 1
    • 1

    Форум » Лечение ДЦП » ЛЕЧЕНИЕ ДЦП В КИТАЕ. Обзор клиник » Синдром Дауна, болезнь дауна, лечение, причины, фото дети (лечение реабилитация синдрома Дауна в клинике NanmuNan Китай)

    Синдром Дауна, болезнь дауна, лечение, причины, фото дети

    Sanya-Hainan-doktor Дата: Воскресенье, 30.09.2012, 03:10:49 | Сообщение # 1

    Болезнь Дауна
    Болезнь Дауна (трисомия 21) — является частой хромосомной патологией человека. Частота болезни Дауна среди новорожденных составляет 1:650, в популяции-1: 4000. Соотношение мальчиков и девочек -1:1. Среди больных олигофренией болезнь Дауна частая нозологическая форма, она составляет около 10%.

    Беременность, от которой рождаются больные, часто сопровождается токсикозом, угрозой выкидыша и др. У больных матерей бывает неблагоприятный акушерский анамнез (выкидыши, мертворожденные). Средняя продолжительность беременности несколько меньше нормальной. Больные рождаются часто с малой массой и коротким туловищем, окружность головы в 40% случаев не достигает 32 см.

    Статические и речевые функции у детей с болезнью Дауна развиваются с задержкой: держать голову они начинают примерно с 4-5 мес, сидеть с 8-9 мес, ходить — около 2 лет, первые слова произносят в 1,5-2 года, предложения — с 4-5 лет.

    Диагностика болезни Дауна у новорожденных в основном не вызывает трудностей. Эти больные настолько похожи между собой, что необходимо не только диагностировать, но и «узнавать» эту хромосомную аномалию. Обычно при этом синдроме больные имеют брахицефальний череп со сглаженным затылком и сплющенным лицом, косой разрез глаз (внешний угол выше, чем внутренний), пятна Брушфильда (светлые пятна на радужке), расширенный и приплюснутый нос, маленькие и недоразвитые ушные раковины, расположенные низко, верхняя челюсть недоразвита.

    Увеличен «складчатый» язык часто выступает изо рта. Высокое нёбо, неправильный рост зубов, диастема. У многих больных — короткая шея, широкие кисти с короткими пальцами, также укороченными искривленными V пальцами (клинодактилия), расширенные промежутки между I и II пальцами стоп. Встречаются и другие аномалии: синдактилии, деформации грудины, укорочение трубчатых костей, гипоплазия таза. Специфическим признаком болезни Дауна является низкий хриплый голос.

    Рост больных ниже среднего, осанка нарушена: плечи опущены, голова и туловище при ходьбе наклонены вперед. Кожа обычно сухая, на лице шелушится, щеки с характерным румянцем. Довольно часто можно обнаружить недоразвиты наружные половые органы, пупочные и паховые грыжи, расхождение прямых мышц живота. Встречаются врожденные пороки сердца, желудочно-кишечного тракта.

    Для болезни Дауна характерны такие дерматоглифические особенности: поперечная борозда на одной или обеих ладонях, одна сгибательная борозда на V пальце, дистальное расположение осевого трирадиуса. Частота ульнарних петель выше, а завитков на пальцах — ниже, чем в популяции.

    Среди неврологических симптомов отмечаются мышечная гипотония, нарушения функции вестибулярного аппарата, достаточная моторика. Умственная отсталость при полной трисомии 21 обнаруживается почти у всех больных, причем в основном это олигофрения в стадии имбецильности (65-90%). У других больных диагностируется дебильность и идиотия в одинаковом соотношении. Недоразвитие интеллекта тотальное. Мышление больных замедленное, эмоции поверхностны, малодифференцированные. Дети обычно ласковы, добродушны, благосклонны, хорошо усваивают несложные жизненные понятия и навыки.

    Продолжительность жизни при болезни Дауна в настоящее время значительно увеличилась, хотя остается меньше, чем в популяции.

    Наиболее частой цитогенетической формой болезни Дауна является простая (регулярная) трисомия — 90-93% случаев около 3-4% больных имеют транслокационный вариант и 3-4% — мозаичный вариант болезни. В настоящее время выявления частичной трисомии 21 у многих больных с фенотипом болезни Дауна показало, что все особенности клинического симптомокомплекса связанные с трисомией определенного небольшого сегмента длинного плеча хромосомы 21-21р22. При частичной трисомии 21, которая не включает этого участка, больные умственно отсталые, с неспецифической клиникой.

    Медико-генетическое консультирование. Расчеты генетического риска существенно зависят от цитогенетической формы заболевания. Если у пациента выявлено транслокационный вариант болезни Дауна, то обязательно исследуют кариотип родителей. Проявление у одного из родителей сбалансированной транслокации означает, что при последующих беременностях необходима внутриутробная диагностика с помощью амниоцентеза, то есть риск рождения ребенка с болезнью Дауна в таком случае повышен. Так, при транслокации типа 13/21, обнаруженной у отца, риск составляет 2,5%, а у матери-около 10%. Если у одного из родителей обнаружена транслокация типа 21/21, то риск становит 100%.

    Наиболее частой цитогенетической формой болезни Дауна является простая (регулярная) трисомия — 90-93% случаев около 3-4% больных имеют транслокационный вариант и 3-4% — мозаичный вариант болезни. В настоящее время выявления частичной трисомии 21 у многих больных с фенотипом болезни Дауна показало, что все особенности клинического симптомокомплекса связанные с трисомией определенного небольшого сегмента длинного плеча хромосомы 21-21р22. При частичной трисомии 21, которая не включает этого участка, больные умственно отсталые, с неспецифической клиникой.

    Причины, симптомы и признаки синдрома Дауна у новорожденных

    Развитие синдрома Дауна у детей связано с врожденным отклонением количества хромосом. Прогнозы при такой патологии в большинстве случаев неблагоприятные.

    Болезнь относится к числу самых сложных и тяжелых состояний в значительной степени меняющих качество жизни пациента.

    В медицинской практике синдром представляет собой отдельный раздел педиатрии. О признаках синдрома Дауна у новорожденных расскажем в статье.

    Как наследуется брахидактилия у ребенка? Узнайте об этом из нашей статьи.

    Понятие и характеристика

    Синдром Дауна представляет собой хромосомную аномалию, при которой возникает копия хромосомы 21-й пары.

    Кариотип при этом представлен 47 хромосомами. Заболевание редко встречается в медицинской практике.

    Половая принадлежность не оказывает влияния на риск развития патологии. Синдром получил свое название в честь педиатра, впервые обратившего внимание на данный тип врожденных отклонений — Л. Дауна.

    Заболевание имеет ярко выраженную симптоматику и подразумевает определенную терапию.

    Особенности заболевания:

    1. Нормой считается наличие у новорожденного 46 хромосом (23 пары), которые наследуются в равных количествах от отца и матери, наличие 47 хромосомы всегда указывает на развитие синдрома Дауна.
    2. Копия хромосомы 21-й пары образуется за счет дополнительного генетического материала (такой процесс всегда имеет определенные причины развития).

    к содержанию ↑

    Почему рождаются такие дети?

    Главной причиной рождения ребенка с синдромом Дауна является состояние здоровья его родителей. Особую роль играет их возраст, этническая принадлежность, проживание в условиях неблагоприятной экологической среды и ряд других факторов.

    Болезнь передается по наследству. Если в роду были случаи рождения детей с синдромом Дауна, то при беременности женщине необходимо пройти специальные виды обследования.

    Причинами рождения ребенка с синдромом Дауна могут стать следующие факторы:

    • возраст матери младше 18 лет или старше 30 лет;
    • возраст отца старше 40 лет;
    • генетический фактор;
    • дефицит фолиевой кислоты у родителей;
    • кровное родство родителей.

    Никогда не могут спровоцировать синдром Дауна неблагоприятные факторы, сопровождающие беременность. Например, злоупотребление вредными привычками, стрессы, вирусные или инфекционные заболевания и пр.

    Болезнь является исключительно хромосомным и врожденным отклонением. Повышается риск ее развития, если хотя бы один из родителей является носителем транслокации 21-й хромосомы.

    Внешние проявления

    Как выглядят дети с синдромом Дауна? Синдром Дауна всегда меняет внешность ребенка. Визуальные отличия проявляются в первые дни его жизни. Постепенно некоторые особенности становятся более отчетливыми.

    Дети с такой патологией не склонны к агрессии. Они миролюбивы, добродушны и способны радоваться любым происходящим событиям.

    Такие факторы становятся причиной чрезмерной улыбчивости детей.

    Ребенок с синдромом Дауна — фото:

    Внешние проявления синдрома Дауна:

    • монголоидный разрез глаз;
    • плоская переносица;
    • складка на слезном бугорке;
    • различные дефекты речи;
    • широкие кисти рук;
    • увеличенный размер затылочной части головы;
    • непропорционально крупные черты лица.

    к содержанию ↑

    Симптомы и признаки

    Как определить синдром Дауна у новорожденных?

    Дети с синдромом Дауна в большинстве случаев рождаются доношенными, но на 6-8 неделе беременности у женщина возникает угроза выкидыша.

    Визуальная диагностика патологии у новорожденных детей не отличается трудностями. Малыши с таким диагнозом отличаются от здоровых грудничков строением тела, поведением и реакцией на окружающие факторы.

    Симптомами синдрома Дауна у новорожденных детей являются следующие состояния:

    • масса тела ребенка на 8-10% ниже нормы;
    • черепно-лицевые дизформии;
    • пониженный мышечный тонус;
    • увеличенный размер губ и языка;
    • наличие третьего родничка;
    • деформация ушных раковин;
    • деформация грудной клетки;
    • укороченные конечности;
    • искривление мизинца;
    • аркообразное небо;
    • неправильный прикус.

    Пренатальная диагностика

    Выявление синдрома Дауна осуществляется методом пренатальной диагностики. Обследования проводятся на разных этапах беременности.

    При выявлении признаков патологии специалисты могут предложить женщине прервать процесс вынашивания плода. Окончательное решение принимают родители.

    В некоторых случаях обследование может показать ложноположительные результаты, но такие ситуации в медицинской практике являются единичными.

    Диагностика проводится следующими методами:

    1. Скрининг первого триместра беременности (формирование плода контролируется УЗИ-диагностикой, дополнительно изучается биохимический состав крови женщины).
    2. Биопсия хориона (исследование направлено на изучение тканей оболочки плода).
    3. Акушерское УЗИ (комплексное обследование половой системы женщины).
    4. Амниоцентез (подробный анализ околоплодных вод).
    5. Общие анализы крови для беременных (общий, биохимический, на гормоны и пр.).
    6. Кордоцентез с кариотипированием плода (процедура представляет собой специальный анализ крови плода, взятой из пуповины).

    О симптомах и признаках аутизма у детей читайте здесь.

    Физическое и умственное развитие

    Сидром Дауна становится причиной нарушения работоспособности всех систем детского организма.

    Дети с таким диагнозом отстают в умственном, моторном и физическом развитии, но только до определенного этапа.

    Общая слабость организма может стать причиной летального исхода в первые пять лет жизни малыша. Однако при наличии благоприятных факторов и проведения полноценной терапии у ребенка могут развиваться ярко выраженные таланты.

    «Сильными» сторонами ребенка с синдромом Дауна могут стать следующие факторы:

    • быстрое обучение чтению;
    • хорошая обучаемость;
    • таланты в творческих специальностях;
    • некоторые спортивные достижения.

    Дети с синдромом Дауна очень внимательны к деталям. Они обладают хорошей зрительной памятью. Наблюдательность помогает им быстро запоминать и повторять действия других людей.

    При обучении рекомендуется использовать максимальное количество образцов или показывать действия на собственном примере.

    Кроме того, таким детям свойственна эмпатия. Они сочувствуют переживаниям, проявляют желание поддержать нуждающегося в трудную минуту и хорошо распознают обман.

    «Слабые» стороны ребенка с синдромом Дауна:

    • трудности с математическими расчетами;
    • низкая концентрация внимания;
    • скудный словарный запас;
    • неумение анализировать определенный материал.

    к содержанию ↑

    Сопутствующие заболевания

    Дети с синдромом Дауна склонны к частым заболеваниям различной этиологии.

    Их иммунитет в значительной степени снижается развитием патологии.

    Такие малыши чаще болеют простудными заболеваниями, пневмонией, бронхитом.

    Инфекционные и вирусные поражения организма сопровождаются осложнениями и могут приобретать хроническую форму.

    Сопутствующими заболеваниями могут стать следующие патологии:

    • косоглазие;
    • эпилепсия;
    • фолликулит;
    • бесплодие;
    • тугоухость;
    • ожирение;
    • эписиндром;
    • катаракта;
    • экземы;
    • глаукома;
    • болезнь Альцгеймера;
    • лейкоз.

    к содержанию ↑

    Поддаются ли лечению генетические нарушения?

    Полностью вылечить синдром Дауна невозможно, но своевременная и комплексная терапия ребенка помогает улучшить некоторые его навыки и укрепить здоровье.

    Некоторым пациентам удается добиться внушительных успехов в трудовой деятельности или социальной адаптации во взрослом возрасте. Условием положительного результата лечения является непрерывная терапия в течение всей жизни.

    Лечение синдрома Дауна включает в себя следующие методики:

    • постоянное наблюдение у профильных специалистов;
    • симптоматическое лечение сопутствующих заболеваний;
    • физиотерапия и ЛФК;
    • логопедические занятия;
    • заместительная терапия тиреоидными гормонами.

    Можно ли исправить асимметрию лица у грудного ребенка? Ответ узнайте прямо сейчас.

    Особенности воспитания

    Специалисты рекомендуют не помещать ребенка с синдромом Дауна в специализированные интернаты. В окружении близких и здоровых людей им проще развиваться и бороться с недугом.

    Родителям необходимо заранее подготовиться к изменению своего образа жизни, большая часть времени понадобится ребенку.

    Даже временное отсутствие внимания к малышу может усугубить его состояние и снизить эффективность терапии.

    Родители должны:

    1. Проводить регулярные занятия, направленные на развитие умственных способностей и моторики.
    2. Обеспечить должный уход за ребенком.
    3. Осуществлять терапевтические процедуры.
    4. Больше общаться с ребенком.
    5. Повышать самооценку ребенка.
    6. Обеспечить моральную поддержку.
    7. Терпеливо относиться к неудачам малыша.
    8. Постараться приучить ребенка к определенному распорядку дня.
    9. Создавать для ребенка мотивацию.

    При отсутствии благоприятной атмосферы эмпатия ребенка с синдромом Дауна может смениться агрессией.

    Однотипные задания будут провоцировать раздражительность.

    Самооценка снизится, и появятся комплексы. Ребенок замкнется в себе и прекратит контакты с окружающими людьми. Исправить такие последствия будет крайне сложно.

    Прогноз для семей

    Прогнозы при наличии у ребенка синдрома Дауна напрямую зависят от индивидуальных особенностей его организма и терапевтических мероприятий, которые проводят родители.

    При правильном подходе такие дети хорошо справляются с элементарными коммуникационными и бытовыми навыками.

    Известны случаи, когда синдром Дауна не мешает ребенку достигать значительных успехов в творческих достижениях (например, музыка, изобразительное искусство, ремесленное мастерство). Во взрослом возрасте заболевание не мешает создавать семьи и получать высшее образование.

    Положительные прогнозы возможны только при наличии следующих факторов:

    • внимательное отношение к ребенку;
    • постоянное проведение назначенной терапии;
    • обучающие занятия с ребенком;
    • занятия с профильными специалистами.

    Детям с синдромом Дауна необходимы особые условия жизни.

    Регулярные занятия с педагогами и родителями являются залогом успешной терапии.

    Дети, к которым применяется комплексное лечение патологии, лучше адаптируются в обществе и реализуют свои таланты.

    При отсутствии внимания к развитию заболевания прогнозы крайне неблагоприятны и включают в себя риск летального исхода в раннем возрасте.

    О синдроме Дауна в этом видео:

    Убедительно просим не заниматься самолечением. Запишитесь ко врачу!

    1. Нормой считается наличие у новорожденного 46 хромосом (23 пары), которые наследуются в равных количествах от отца и матери, наличие 47 хромосомы всегда указывает на развитие синдрома Дауна.
    2. Копия хромосомы 21-й пары образуется за счет дополнительного генетического материала (такой процесс всегда имеет определенные причины развития).

    к содержанию ↑

    Ссылка на основную публикацию